Los resultados de un análisis exploratorio realizado por investigadores de la
Universidad de Harvard sugieren que el uso de gabapentina, lamotrigina,
oxacarbazepina y tiagabina, en comparación con topiramato, pueden asociarse con un
aumento en el riesgo de actos suicidas o de muertes violentas.
Dos nuevos estudios alertan a la comunidad médica sobre el riesgo de cáncer de
irradiación derivada de estudios diagnósticos con tomografía axial computadorizada
(TAC). Las dosis de irradiación son más altas y variables que lo informado
resaltando la necesidad de mejor estandarización.
Investigadores de <i>Case Western Reserve University</i> reportaron en <i>Lancet
Oncology</i> los resultados del meta-análisis de estudios clínicos aleatorios sobre
bloqueadores del receptor de angiotensina indicativos de una asociación modesta
pero significativa con aumento en el riesgo de cáncer.
Algunas empresas farmacéuticas ante la inminente pérdida de una patente y el
lanzamiento del genérico respectivo, recurren a pagarle al nuevo productor una suma
de dinero para que demore el lanzamiento de la competencia.
La Oficina Federal de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos alertó a la
comunidad sobre el riesgo de fracturas asociado al consumo de medicamentos del
grupo o clase conocido como inhibidores de la bomba de protones a los cuales
pertenecen omeprazol, lanzoprazol, pantoprazol, rabeprazol, esomeprazol y
dexlanzoprazol.
Un Comité Asesor de la FDA, compuesto por 33 miembros, se reunió los días 13 y 14
de Julio y debatió intensamente el dilema de la seguridad sobre todo cardiovascular
de rosiglitazona.
La medicina basada en la evidencia clasifica los estudios aleatorios como Grado A o
Nivel 1 y los reportes de casos como Grado A y Nivel 3.
La admonición de no combinar el consumo de jugo de arándano (cranberry) con el uso
de warfarina porque el jugo interfiere con la acción del anticoagulante proviene en
general de reportes de casos (evidencia pobre).
El medicamento sibutramina es utilizado para tratamiento de la obesidad. Se ha
advertido sobre los riesgos cardiovasculares del producto, incluyendo hipertensión.
Ahora la FDA alerta a la comunidad médica para que sibutramina no sea consumido por
pacientes con historia de enfermedad cardiovascular.
En la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Pediatría un investigador de la
Escuela de Medicina de la Universidad de Louisville, Kentucky, reportó que más de
la mitad de los pacientes tratados con bisfosfonato tenían enfermedad renal,
contraindicación del uso del medicamento.
