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Alertas  
 
Endocrinología; Alertas
Alerta sobre metformina en disminución de la función renal
La Oficina Federal de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA sigla en inglés de Food and Drug Administration) ha ordenado cambios en las precauciones de formulación del antidiabético oral metformina, medicamento de primera línea en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.

Oftalmología; Optometría; Alertas
Lentes de contacto asociadas a infecciones de la córnea
ojo                                               La FDA (sigla de Food and Drug Administration u Oficina Federal de Medicamentos y Alimentos) cuenta con una división (MDR o Medical Device Report) que constituye una base de datos del seguimiento de los dispositivos médicos.

Alertas; Endocrinología; Diabetes tipo 2
FDA alerta sobre riesgo de insuficiencia cardiaca de saxaplatin y alogliptin
Una revisión de la FDA (sigla en inglés de Food and Drug Administration, la Oficina Federal de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos) encontró en una revisión de seguridad que los medicamentos que contienen saxaplatin y alogliptin pueden incrementar el riesgo de insuficiencia cardiaca particularmente en pacientes que tienen enfermedad cardiaca o renal.

Alerta
Inhibidores de bomba de protones aumentan riesgo de demencia en adultos mayores
Investigadores del Centro Alemán para Enfermedades Neurodegenerativas, liderados por el doctor Willy Gomm, reportaron en JAMA Neurology que los inhibidores de la bomba de protones se asocian a aumento en el riesgo de demencia en adultos mayores de 75 años de edad.

Alerta
European Medicines Agency (EMA) alerta sobre la posibilidad de cetoacidosis diabética atípica asociada a inhibidores SGLT2
Los tres inhibidores SGLT2 (inhibidores del co-transportador 2 de sodio-glucosa) en uso en la actualidad son empaglifozina, canaglifozina y dapaglifozina, que están disponibles solos o en combinación con metformina para tratamiento de diabetes tipo 2. Son medicamentos de uso relativamente reciente.

Prevención; Alerta
FDA prohíbe jabones antibacterianos de venta libre
jabon antibacterial                               La FDA (sigla de Food and Drug Administration u Oficina Federal de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos) ha prohibido la comercialización (promoción y venta) de productos de antisépticos para lavado, por ejemplo, de manos. La FDA considera que esos jabones no son mejores que jabón simple y agua.

Alerta
FDA alerta sobre riesgo de reactivación de hepatitis B en pacientes tratados con medicamentos para hepatitis C
La Oficina de Control de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA sigla de Food and Drug Administration) ha alertado sobre el riesgo de reactivación de la infección por virus de la hepatitis B (VHB) en cualquier paciente que tenga o haya tenido infección por VHB y sea tratado con algunos de los medicamentos antivirales directamente activos contra el virus de la hepatitis C (VHC), incluyendo Sovaldi®, Harvoni®, Viekira Pak® y Zepatier®.

Analgesia, Adicción; Farmacia
FDA alerta sobre combinación de benzodiacepinas y opiáceos
Luego de revisar la última evidencia científica la FDA (sigla de Food and Drug Administration u Oficina Federal de Control de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos) ha emitido alerta fuerte sobre los riesgos serios asociados a la combinación de ciertos medicamentos analgésicos opiáceos (hidrocodona, morfina, oxicodona) y de las benzodiacepinas que actúan como depresores del sistema nervioso central.

Alertas; Práctica Médica; Enfermería; Farmacia
Fluoroquinolonas no deben ser primera línea de tratamiento
La FDA (sigla del inglés Food and Drug Administration u Oficina Federal de Control de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos) anunció que ha escalado las precauciones sobre el uso de fluoroquinolonas de modo que no sean utilizadas para el tratamiento rutinario de infecciones respiratorias o de infecciones no complicadas del tracto urinario, a menos que no haya un agente alternativo.

Alertas
FDA alerta sobre riesgo de los apuntadores láser
La Oficina Federal de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA sigla de Food and Drug Administration) le ha recordado a la comunidad sobre los riesgos para la piel y los ojos asociados al uso de productos que contienen rayos láser.

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